El Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho (Portugal) ha incorporado los módulos Fundanet CTMS e iFarma a la gestión de su actividad diaria, concretamente en la que tiene que ver con la realización de sus ensayos clínicos y la gestión de medicamentos.
Estas herramientas tecnológicas de Semicrol ofrecen seguridad a los profesionales que trabajan en el desarrollo de un estudio clínico, al garantizar la trazabilidad de todas las fases y el registro de datos con los que después se pueden presentar informes y reportes tanto al interior como al exterior de la organización.
Ambas herramientas, además, están diseñadas para alcanzar la excelencia en los proyectos de investigación y facilitar el trabajo presencial y en remoto de los diferentes perfiles profesionales que participan en un estudio.
Concretamente, Fundanet CTMS (Clinical Trials Management System) permite controlar los aspectos relacionados con el reclutamiento de pacientes, la gestión de los flujos de trabajo y la información económica y financiera del ensayo.
Otra de las ventajas de este módulo de Fundanet es su sistema de seguridad para el almacenamiento de datos y la obtención de indicadores, además de que dispone de un cuadro de mando sencillo de utilizar y que optimiza todos los procesos, desde el registro inicial del protocolo hasta la facturación final.
Con la implantación de este módulo, el Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho se suma a casi el centenar y medio de entidades en España, Portugal y Latinoamérica que confían en esta herramienta. Y, además, esta entidad lusa ha implantado el módulo Fundanet iFarma con el que gestionar los medicamentos asociados a sus ensayos clínicos.
Gracias a esta adquisición, el centro podrá gestionar la recepción de muestras y la documentación del estudio clínico asociado, registrar las dispensaciones y devoluciones de pacientes y llevar una agenda para el control de las visitas de los monitores.
Se trata de una herramienta en la que Semicrol lleva años trabajando en colaboración con los equipos de ensayos clínicos de más de 40 hospitales en España, Portugal, México y Colombia, y el Grupo de Trabajo de Ensayos Clínicos de la SEFH (Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria), con el objetivo de mejorar la gestión de los ensayos con medicamentos y la seguridad de los datos asociados a los mismos, en línea con la normativa de protección de datos de ensayos clínicos a nivel internacional.